第七十一问:医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？
医疗器械赋码唯一标识：生产出来的医疗器械应当具备医疗器械的唯一标识。
唯一标识注册系统提交：在申请注册、续期注册或者变更注册时，注册申请人/注册人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识。
唯一标识数据库提交：注册人在医疗器械上市销售之前，需要按照相关标准或者规范要求将最小销售单元、更高级别包装的产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，保证数据的真实性、准确性、完整性、可追溯性。对于已经在国家医保局医保医用耗材分类与代码数据库中维护信息的医疗器械，要在唯一标识数据库中补充完善医保医用耗材分类与代码字段，同时在医保医用耗材分类与代码数据库维护中完善医疗器械唯一标识相关信息，并确认与医疗器械唯一标识数据库数据的一致性。
