随着医疗行业的数字化发展，数字医疗软件在医疗领埴中扮演着越来越重要的角色。为了确保数字医疗软件的安全性和有效性，国家药监局对数字医疗软件进行了分类管理。
根据国家药监局发布的《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》
数字医疗软件需要根据其安全性级别提交注册申报资料。软件安全性级别基于软件损害严重度分为A级、B级和C级。其中，A级表示不可能对健康有伤害和损坏；B级表示可能有不严重的伤害；C级表示可能死亡或严重伤害。
在注册过程中，需要提交一些材料，包括企业营业执照、法定代表人身份证明、组织机构代码证等相关材料。此外，还需要根据软件安全性级别和复杂程度提交详细的注册申报资料。
除此之外，在注册过程中还需要注意一些其他事项。例如，如果你使用现成软件进行开发，那么你需要提交相关的材料说明你使用现成软件的情况。此外，在注册过程中还需要注意软件更新的问题。根据国家药监局的规定，重大软件更新需要进行许可事项变更，而轻微软件更新则无需注册变更。
总之，如果你想要开发并上市数字医疗软件，那么你需要办理数字医疗软件注册。你可以咨询当地药品监督管理部门了解具体的申请流程和要求。
