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『医疗器械MAH100问』NO.89：医疗器械独立软件检测要求
2023-12-28
『医疗器械MAH100问』NO.89：医疗器械独立软件检测要求
『医疗器械MAH100问』NO.88：什么是注册指定检验？
2023-12-26
『医疗器械MAH100问』NO.88：什么是注册指定检验？
『医疗器械MAH100问』NO.87：第三类医疗器械注册申请受理后多长时间内会进行体系排查？
2023-12-21
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『医疗器械MAH100问』NO.86：多个型号和附件的电磁兼容典型性应如何判断？
2023-12-19
『医疗器械MAH100问』NO.86：多个型号和附件的电磁兼容典型性应如何判断？
『医疗器械MAH100问』NO.85：硬性光学内窥镜（包括有创类和非有创类）包含多个型号规格，如何选择典型型号进行送检？
2023-12-14
『医疗器械MAH100问』NO.85：硬性光学内窥镜（包括有创类和非有创类）包含多个型号规格，如何选择典型型号进行送检？....
『医疗器械MAH100问』NO.84：器械生产企业微生物实验室的设施设备要求是什么？
2023-12-12
『医疗器械MAH100问』NO.84：器械生产企业微生物实验室的设施设备要求是什么？
『医疗器械MAH100问』NO.83：无菌产品是否每个生产批和灭菌批必须进行留样？
2023-12-07
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『医疗器械MAH100问』NO.82：器械是否可以委托其他药品或医疗器械生产企业进行EO灭菌？
2023-12-05
『医疗器械MAH100问』NO.82：器械是否可以委托其他药品或医疗器械生产企业进行EO灭菌？
『医疗器械MAH100问』NO.81：有源医疗器械使用期限评估方法是什么？
2023-11-30
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『医疗器械MAH100问』NO.80：医疗器械唯一标识数据库是什么？
2023-11-28
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