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『医工转化100问』NO.6：医工转化领域的未来趋势
2024-04-15
『医工转化100问』NO.6：医工转化领域的未来趋势
『医工转化100问』NO.5：医工转化遇到挑战的对策建议
2024-04-12
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『医工转化100问』NO.4：医工转化遇到的挑战
2024-04-11
『医工转化100问』NO.4：医工转化遇到的挑战
『医工转化100问』NO.3：医工转化的基本流程和模式是怎样的？
2024-04-10
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『医工转化100问』NO.2：医工转化的意义和价值是什么？
2024-04-09
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『医工转化100问』NO.1：什么是医工转化？
2024-04-09
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『医疗器械MAH100问』NO.100：企业采用GB18279《医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制》放行的情况，如何把握？
2024-02-05
『医疗器械MAH100问』NO.100：企业采用GB18279《医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制》放行的情况，如何把握？....
『医疗器械MAH100问』NO.99：器械注册体系核查未通过再次申报注册进行体系核查，原产品研制过程及试生产样品有关资料是否有效
2024-02-01
『医疗器械MAH100问』NO.99：器械注册体系核查未通过再次申报注册进行体系核查，原产品研制过程及试生产样品有关资料是否有效....
『医疗器械MAH100问』NO.98：有哪些情形之一时，可以免于进行临床评价
2024-01-30
『医疗器械MAH100问』NO.98：有哪些情形之一时，可以免于进行临床评价
『医疗器械MAH100问』NO.97：医疗器械注册、委托检验送检样品有什么要求？
2024-01-25
『医疗器械MAH100问』NO.97：医疗器械注册、委托检验送检样品有什么要求？
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